Mechanisme van het sinteren van aluminiumoxide-keramiek

Apr 17, 2020

Laat een bericht achter

Verschillende additieven die aan het huidige formuleringsontwerp zijn toegevoegd, kunnen worden onderverdeeld in twee categorieën: additieven die nieuwe fasen vormen of vaste oplossingen en additieven die vloeibare fasen genereren, volgens hun verschillende werkingsmechanismen om het sinteren van aluminiumoxide-keramiek te bevorderen.

De eerste categorie: additieven die nieuwe fasen vormen of vaste oplossingen met aluminiumoxide

Dergelijke additieven zijn oxiden die dicht bij de roosterconstante van aluminiumoxide liggen. Dergelijke additieven hebben een zekere regelmaat om het sinteren van aluminiumoxide-porselein te bevorderen:

A.Het additief dat met aluminiumoxide een beperkte vaste oplossing kan vormen, heeft een groter koelend effect dan het additief dat een continue vaste oplossing vormt.

B.Additieven zoals ionen met variabele valent hebben een groter effect dan additieven met een constante prijs.

C.Additieven met hoge kationlading en hoge elektriciteitsprijs hebben een groter koelend effect.

Opgemerkt moet worden dat omdat dergelijke additieven worden gesinterd in afwezigheid van vloeibare fase (herkristallisatiesinteren), de poriën in het kristal moeilijker te vullen zijn en de luchtdichtheid slecht is, waardoor de elektrische prestaties meer afnemen.

De tweede categorie: additieven die tijdens het bakken een vloeibare fase vormen

Door de chemische samenstelling van deze additieven kunnen ze tijdens het bakproces binair, ternair of meercomponenten eutectisch vormen met andere componenten. Door de lage generatietemperatuur van de vloeibare fase wordt de sintertemperatuur van aluminiumoxide-porselein sterk verlaagd. hoeveelheid (ongeveer 12%) van de vloeistoffase verschijnt, de vaste deeltjes hebben een zekere oplosbaarheid in de vloeistoffase en de deeltjes in de vaste fase kunnen door de vloeistoffase bevochtigd worden, het effect van sinterbevordering is groter. De werking ligt in de bevochtigingskracht en oppervlaktespanning van de vloeistof ten opzichte van het vaste fase-oppervlak, die beide de vaste-fasedeeltjes dichtbij brengen en de poriën vullen.

3

Aanvraag sturen